Dos informes de los hospitales Gutiérrez y Posadas identificaron cobre por encima de los límites permitidos y otros elementos que incumplen el Código Alimentario Argentino. También advirtieron sobre los posibles efectos de la exposición excesiva, especialmente en bebés y niños.

Dos estudios elaborados por especialistas de hospitales públicos alertaron sobre irregularidades en la composición de termos y recipientes térmicos Stanley falsificados. Los análisis fueron realizados por la Unidad de Toxicología del Hospital de Niños Ricardo Gutiérrez y el Centro Nacional de Intoxicaciones del Hospital Posadas, en el marco de investigaciones judiciales por la falsificación de productos de la marca.

Entre los principales hallazgos, uno de los informes detectó una concentración de cobre superior a los máximos establecidos por la normativa vigente. El otro identificó la presencia de manganeso y silicio en los utensilios analizados, materiales que no se ajustan a los requisitos del Código Alimentario Argentino.

¿QUÉ ENCONTRARON LOS ESTUDIOS TOXICOLÓGICOS?

El informe del Hospital Gutiérrez, fechado el 13 de agosto, señaló que la principal observación de interés toxicológico fue la presencia de cobre por encima del límite permitido. A partir de ese resultado, los especialistas advirtieron sobre el potencial riesgo sanitario asociado al uso de materiales no autorizados en la fabricación de estos productos.

Por su parte, el documento del Hospital Posadas, emitido el 30 de septiembre de 2026, constató incumplimientos en los utensilios examinados debido a la presencia de manganeso y silicio.

Además, el estudio evaluó los posibles efectos de la exposición al cobre y al manganeso y puso especial atención en la mayor vulnerabilidad de bebés y niños frente a concentraciones excesivas de estos elementos.

LOS INFORMES SE INCORPORARON A a INVESTIGACIONES JUDICIALES 

Los análisis se realizaron a partir de medidas solicitadas por Grupo Mendizábal, importador oficial de Stanley en Argentina, y autorizadas por el juzgado interviniente.

Sus conclusiones se sumaron a otros antecedentes técnicos: un informe de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y un ensayo del Instituto Nacional de Alimentos (INAL).

A raíz de los nuevos resultados, la empresa anunció que solicitará que la documentación sea comunicada formalmente a organismos como ANMAT-INAL, el Ministerio de Salud de la Nación, la Agencia de Recaudación y Control Aduanero (ARCA) y el Ministerio de Seguridad Nacional.

También pedirá que los informes lleguen a las autoridades sanitarias de las provincias y de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, para que puedan evaluar eventuales medidas de prevención, controles e información destinadas a los consumidores.

¿CÓMO IDENTIFICAR UN TERMO STANLEY ORIGINAL?

Entre los aspectos que se recomienda revisar se encuentran la etiqueta sanitaria que acredita que los materiales son aptos para el contacto con alimentos, los datos del importador autorizado y las inscripciones de fabricación en la base del producto.

También es importante observar el peso y las terminaciones del recipiente. En cuanto a la estampilla física de importación, su ausencia no permite determinar por sí sola que un producto sea falso, ya que los mecanismos de identificación aduanera fueron modificados y algunos modelos nuevos pueden no incluirla.